2010 海洋生命・分子工学実験 II （遺伝子工学的実験法）
5 月 7 日のデータ
EGFP cDNA の pQE30 への組換え実験・・・
制限酵素処理の結果
電気泳動マーカーは
pBR322/
Bst
NI
です。バンドは 5 本見えますね。
上から順番に
1857 bp，1058 bp，929 bp，383 bp，121 bp
です。
121 bp のバンドはかすかにしか見えません。
さて。。。
ゲル No. 1 に 「
＊
」 の印が 2 つと，
矢尻
が 1 つありますね。
それから，ゲル No. 2 にも 「
＊
」 の印が 1 つあります。この 「
＊
」 は，ゲル No. 1 に付いている
「
＊
」 とは意味が違います。 ゲル No. 3 やゲル No. 4 には印が付いていませんが，どれにも
同じようなバンドはありますね。気づきましたか？
レポートを書くときは，これらのバンドについて考察をしてください。
ゲル No. 1 の 2 つの 「
＊
」 について：
pQE-BvII を切断した人は （予習レポートで予測したと思うけど） 2 本のバンドを見ることが
できるはずだったよね？ でも，実際には，プラスミド本体と思われるバンドの他に 「
＊
」 の
バンドが 2 本あるよね？ これって，失敗？ それにしては，このプラスミドを使った全員の
サンプルで，「
＊
」 のバンドが必ず 2 つあるよね？ ってことは，この結果は “出るべくして
出た結果” なんじゃないかな？ そうだとしたら，web テキストや事前の講義に出てこなかった
新たな
ヒミツ
があるんじゃないかな？ それを推測してみよう。 どんな可能性があるかな？
ゲル No. 1 の
矢尻
について：
これも予想外の位置の予想外のバンドだね〜。 どうしてこういうバンドが出るのか，説明
してみよう。
ゲル No. 2 の 「
＊
」 について：
よ〜く写真を見ると，同じゲルのサンプル 3，4，7 にも，ほんのわずかだけど，同じ位置に
バンドがあるね。 これについても，どうしてこういうバンドが出るのか説明してみよう。
レポートでは，自分のデータだけじゃなく，他のみんなのデータについても考察してください。
実習では，自分の実験が失敗したからといって落ち込む必要はありません。
成功したか失敗したかではなく，自分や友だちの実験結果から何を学んだかが大切なのです。
わからなければ質問をしに来るのだよ。
ゲル No. 1
M マーカー
1 池田
2 尾納
3 駒田
4 星島
5 松田
6 磯崎
7 久冨木
（敬称略）
ゲル No. 2
1 山城
M マーカー
2 田代
3 澤渡
4 森川
5 今村
6 瀬川
7 仲原
（敬称略）
ゲル No. 3
1 松本
2 龍崎
M マーカー
3 山口
4 澤田
5 松尾
6 松延
7 佐伯
（敬称略）
ゲル No. 4
1 鈴木
2 野坂
3 黒田
M マーカー
4 加納
5 黒河
6 宮本
（敬称略）
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