2010 海洋生命・分子工学実験 II （遺伝子工学的実験法）
5 月 27 日のデータ
SDS-PAGE の結果
電気泳動マーカーは，上から 120 kDa，90 kDa，48 kDa，36 kDa，28 kDa，20 kDa です。
ちょっと泳動が乱れてしまいましたね。
実習の時間中にも言いましたが，今回使った大腸菌は，おそらく長いこと研究室で培養を
続けていた間に lacIq を失ってしまったものと見られ，IPTG （-） でも，タンパクを発現して
しまいます。そのせいで，どれが EGFP か，わかりにくいと思います。
そこで，昨年度の専門基礎実験で，皆さん自身が精製した EGFP タンパクの泳動像を
一番下に載せました。精製された EGFP がはっきりとわかりますね？ その実験でも，今回と
同じ電気泳動マーカーを使いましたので，昨年のゲルで EGFP のバンドがどのあたりの
位置に出たかを参考にして，今回のゲル中のどれが EGFP かを見つけてください。
なお，例えばサンプル 3， 4， 12 とかでは，IPTG （-） と IPTG （+） とで，EGFP の量に
違いがあるみたいですね。。。
ゲル No. 1
ゲル No. 2
ゲル No. 3
昨年の実験の結果 （参考）
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