Kochi University
Faculty of Agriculture and Marine Sciences / IoP Collaborative Creation Center
高知大学 農林海洋科学部 / IoP共創センター
葉の角度分布(leaf angle distribution)とは
「葉群のうち、\( \theta \)°だけ傾いた葉は何パーセント存在するか」を示したものである。
見過ごされがち(?)だが、葉角は、作物の光合成、蒸散、葉温などに、重大な影響を及ぼす。
例えば、水平な葉が多い葉群では、真上から射し込んだ光は上層で多くインターセプトされ、下層には届きにくくなる。
水平葉が多い葉群は光を地面に逃しづらいので、作物の葉面積指数が小さい間(例:定植直後)は光合成に有利かもしれない。
一方、葉面積指数が増えすぎた状況下では、下層の葉には光が行き届きにくくなるので、
葉群全体の光合成速度は低下するかもしれない。
また、Lambertの余弦則
(光線と葉とのなす角によっても、単位葉面積あたり、単位時間あたりに葉が受ける光量子数(= 光量子束密度)が変わること)
を考えても、葉角は、作物の生理・生態を語るうえで、
大変重要な因子であるといえる。
高校数学で習ったように、平面上では、円の中心角を「半径が1の円における円弧の長さ(ラジアン)」で表現する。
同様に、三次元でも、球の中心から広がる円錐の立体的な角度(のようなもの)を、
「半径が1の球を切り取ってできる円錐の底面積」で表現することが可能である。
これを、立体角という(単位はsteradian;ステラジアン)。
ある変数\( x \)が\( a \)以上\( b \)以下の値をとる確率が
\[ \int_{a}^{b} f(x) dx \]
で与えられるとき、\( f(x) \)を、確率密度関数という。
ある変数が、ある特定の値をとる確率を考える。
値が連続的に変化するような変数の場合、「ぴったりの値」になる確率は限りなく低い
(というか数学的には0になる)。
例えば、寿命が30日~50日の昆虫が、ぴったり31日2時間20分11.3000...秒に
死んでしまう確率は限りなくゼロに近い。
一方、そのような昆虫が、ある幅のある時間(例えば31日~35日の間)に死んでしまう確率であれば、
まとまった大きな確率になりそうである。
この例では、「特定の時間範囲内に昆虫が死亡する確率」を「その時間範囲の長さ」で割った値を
「確率密度」と定義する。この場合、確率密度は「単位時間あたりの確率」として定義される。
言い換えれば、「確率密度」を「時間」で積分することで「確率」となる。
次節以降で葉の角度分布を考える場合、「特定の角度範囲内に、葉の角度が含まれる確率」を「その角度範囲」で割った値を、
「葉角の確率密度」と定義できる。「葉角の確率密度」の関数を「角度範囲」で積分することで
「確率」となる。
言い換えれば、「葉角の確率密度」を「角度範囲」で積分することで、「特定の角度範囲内に、葉の角度が含まれる確率」を計算できる。
ある点\( P \)の回りの、ある体積\( V^*(P) \)に存在する葉群について考える。
この体積の中に存在する葉の角度の分布を知りたい。
葉群の葉の角度(向き)は、葉の法線ベクトル (leaf normals; 葉に垂直なベクトル)として
特徴づけられる。通常葉は上を向いているので、あらゆる葉は、
球の上半分(上半球)のいずれかの方向を向いている、と考えることができる。
今、上半球を、それぞれが微小な立体角\( \Delta \Omega_L = \sin \theta_L \Delta \theta_L \Delta \alpha_L \)
をもつ小面積に分割する(下図参照)。なお、図に示す通り、\( \alpha_L \)は葉の向きの方位角、\( \theta_L \)は傾斜角である。
葉群内の光(放射)の透過をモデリングする場合や、
画像から葉面積指数を推定する場合などには、
葉角の確率密度関数\( \frac{1}{2\pi} g_L(P, r_L) \)ではなく、
以下で定義されるG関数(G-function)という関数が頻繁に登場する (式(7));
\[ G(P,r) = \int_{\Omega_1}^{} \frac{g_L(P, r_{L})}{2\pi} |\cos{\widehat{r_L r}}| d\Omega_{L}\ \qquad \text{\textemdash} \: (7)\]
ここで、\( \widehat{r_L r} \)は、葉の向き(法線ベクトル)と光線方向とのなす角である。
図形的には、以下のように解釈できる。